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SDS简介

 

MSDS/SDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它包含化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。

 

宁波欧标检测机构拥有MSDS数据库,能够提供相关的化学及毒理学数据;可以根据客户的需要,针对纯物质、混合物等不同类型的产品,依照美国OSHA、欧盟REACH等不同要求,编制多种语言的MSDS报告。

 

什么是SDS?

SDS英文全称为Safety Data Sheet,即安全数据表,是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能,毒性、环境危害,以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件,也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。

 

什么情况下需要提供SDS?

当产品满足下述条件之一时,产品供应商需编辑SDS,沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:

1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品,或者,配制品虽没有被分类为危险品,但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC*)或其他危险组分;
2、根据REACH法规附件13的标准,物质为持久性,生物累积性,毒性物质(PBT)或高持久性,高生物累积性物质(vPvB);
3、物质由于上述条件之外的原因,被确定为SVHC;
此外,虽然不满足以上条件,但是在进口商主动要求提供,或者同行业对物质分类标签更加严格时,企业也需要在其供应链上传递SDS。

 

*SVHC(Substance of Very High Concern)为一类具有极大人类健康及环境危害,而引起人们高度关注的物质,包含以下几个类别:
1、致癌,致突变,致生殖毒性1类,2类物质(即CMR1,2类物质);
2、PBT或vPvB物质;
3、其他内分泌干扰类物质。

 

什么情况下需要更新SDS?

在以下几种情况中,企业需对SDS进行更新:

1、随着对物质的了解加深,企业获得更多的理化,毒理,生态毒理信息,导致物质的分类标签发生改变;
2、欧盟分类,标签和包装法规(CLP法规)于2009年1月20日生效,将逐渐代替原有分类标签指令。该法规对物质和配制品分别设置了相应的过渡期,过渡期后,企业需对SDS中的物质危害信息描述部分进行更新;
3、欧盟REACH法规注册完成之后,SDS需扩展成eSDS(Extended Safety Data Sheet),将化学品安全报告(CSR)中的暴露场景以附件形式纳入到eSDS中。

 

(e)SDS

根据REACH法规第31条第7款要求,已经完成注册的物质,在供应链信息传递中,除了注册号之外,还要及时更新SDS或eSDS。凡注册吨位超过10t/a,且具有,完成R危害分类的物质EACH注册后必须制作eSDS,并传递给下游进口商。eSDS即extended SDS,除了保有SDS原有16项内容外,额外增加了该物质所有注册用途的暴露场景、暴露浓度计算以及风险管理控制,另外,注册号必须列明在eSDS上。对于无需提供eSDS的物质,在完成注册后,也应在SDS上指出为什么不提供暴露场景的原因。

 

SDS和MSDS的区别

欧盟及国际标准化组织(ISO)11014均采用SDS术语,然而在美国,加拿大,澳洲以及亚洲的许多国家,SDS也被称作MSDS(Material Safety Data Sheet)。两者在供应链上所起的作用完全一致,仅在内容上有一些细微的差别。

   

我们的服务

●SDS/MSDS制作
●SDS/MSDS翻译(多国语言,包括欧盟各成员国语言)
●SDS/MSDS更新